Дезлоратадин 5мг таб.п/об.пл. №10 в Зубово

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, круглые, двояковыпуклые; допустима незначительная шероховатость поверхности; цвет таблеток на изломе - белый или белый с желтоватым или розоватым оттенком.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 140.3 мг, просолв (целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%) - 21.6 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 3.6 мг, кроскармеллоза натрия - 0.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.8 мг, магния стеарат - 1.8 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай II голубой (поливиниловый спирт - 40%, титана диоксид (Е171) - 24.66%, тальк (Е553Ь) - 14.8%, макрогол (полиэтиленгликоль) (Е1521) - 20.2%, алюминиевый лак на основе индигокармина (Е132) - 0.34%) - 4.967 мг, эмульсия симетикона - 30% (вода - 50-69.5%, диметикон (полидиметилсилоксан) - 25.5-33%, макрогол (полиэтиленгликоль) сорбитан тристеарат - 3-7%, метилцеллюлоза - 1-5%, силикагель - 1-5%) - 0.033 мг.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов

(длительного действия). Является первичным активным метаболитом

лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄

из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение

аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и

противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров,

предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг

не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных

исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных

различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом

концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает

определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на

распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг

до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После

однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг C_max достигается

через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно

метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием

3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть

принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T_1/2

– 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5

мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой

кумуляции не выявлено.

Показания активных веществ препарата Дезлоратадин

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного

препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный

режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие

используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к

применению и режиму дозирования.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Противопоказания к применению

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.