Фламадекс 25мг/мл 2мл р-р д/ин.в/в.,в/м. №5 в Уфе

Торговое название препарата: Фламадекс® Международное непатентованное название: Декскетопрофен Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения Фармакотерапевтическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) Код АТХ: М01АЕ17 Состав: 1 ампула (2 мл) содержит в качестве активного вещества: Декскетопрофена трометамол (в пересчете на декскетопрофен) – 50,0 мг Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый 95 % в пересчете на 100 % вещество) – 200,0 мг, натрия хлорид – 8,0 мг, натрия дисульфит – 2,0 мг, натрия гидроксид – до рН 6,5-8,5, вода для инъекций – до 2 мл Описание: прозрачный бесцветный раствор. Фармакологические свойства Показания к применению Противопоказания Дозировка Дополнительно Фармакодинамика Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после парентерального введения. Продолжительность болеутоляющего действия после введения в дозе 50 мг составляет около 4-8 ч. При комбинированной терапии с опиоидными анальгетиками декскетопрофен значительно (до 30-45 %) снижает потребность в опиоидах. Фармакокинетика. Всасывание После внутримышечного (в/м) введения декскетопрофена максимальная концентрация (Cmax) в сыворотке крови достигается в среднем через 20 мин (10-45 мин). Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) после однократного введения в дозе 25-50 мг пропорциональна дозе, как при в/м, так и при внутривенном (в/в) введении. Соответствующие фармакокинетические параметры сходны после однократного и повторного в/м или в/в введения, что указывает на отсутствие кумуляции препарата. Распределение Для декскетопрофена характерен высокий уровень связывания с белками плазмы (99 %). Среднее значение Vd составляет менее 0,25 л/кг, время полураспределения – около 0,35 ч. Выведение Метаболизм декскетопрофена в основном происходит путем конъюгации с глюкуроновой кислотой с последующим выведением почками. Период полувыведения (T1/2) декскетопрофена трометамола составляет около 1-2,7 ч. Фармакокинетика в особых клинических случаях У лиц пожилого возраста наблюдается увеличение продолжительности T1/2 (как после однократного, так и после повторного в/м или в/в введения) в среднем до 48 % и снижение общего клиренса препарата.