Пульсатилла композитум 2.2мл р-р д/ин.в/м.гомеоп. №5 амп. в Сибае

ИНСТРУКЦИЯ

по применению лекарственного препарата для медицинского применения

ПУЛЬСАТИЛЛА КОМПОЗИТУМ

(PULSATILLACOMPOSITUM)

Регистрационный номер П N012436/01

Торговое название препарата

Пульсатилла композитум

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.

Состав (на одну ампулу 2,2 мл (=2,2 г)):

Активные компоненты: Pulsatillapratensis(Pulsatilla) (пульсатилла пратенсис (пульсатилла)) D6 22 мкл, Sulfur (сульфур) D8 22 мкл, Cortisonumaceticum (Cortisonacetat) (кортизонум ацетикум (кортизонацетат)) D18 22 мкл;

Вспомогательные вещества: вода для инъекций 2134 мг, натрия хлорид для установления изотонии.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Гомеопатическое средство

Фармакологическое действие

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Показания к применению

Гипогалактия (в комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.

Способ применения и дозы

Кратность и продолжительность лечения устанавливает лечащий врач индивидуально или по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно.

Курс лечения – 2 недели.

Как вскрыть ампулу?

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, в редких случаях - головокружение. В этих случаях применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.

Особые указания

При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.

При отсутствии терапевтического эффекта, а также появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Производитель

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Др.-Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ

Др.-Рекевег-Штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО "Хеель Рус" 125040, г.

Москва, Ленинградский проспект15, строение 12,

3 этаж, помещение IV, комнаты №№2-4.

Телефон: (495) 937-78-25

E-mail: info@heel-russia.ru