Амбробене стоптуссин таб. №20

Амбробене стоптуссин таб. №20 в Благовещенске

Teva pharmaceutical industries ltd.

Bнешний вид товара может отличаться

Посмотреть все формы Стоптуссин

Производитель

Teva pharmaceutical industries ltd.
Действующее вещество

Бутамират+Гвайфенезин

Сообщить об ошибке в товаре

Самовывоз. Оформленный заказ можно забрать в течение 24 часов

Амбробене стоптуссин таб. №20 можно забронировать на сайте или приобрести в аптеках в Благовещенске

Инструкция
Формы выпуска
Аналоги
Доставка

Цены действительны только при бронировании на сайте

Извините, этот товар недоступен.

Инструкция

Производитель
Описание
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показание к применению
Способ применения и дозы
Побочные действия
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
Состав

Производитель

Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о.

Описание

Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской и разделительной риской.

Фармакологическое действие

Механизм действия и фармакодинамические эффекты Комбинированный препарат, оказывающий противокашлевое и отхаркивающее действие. Бутамират оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект. Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи. Повышение секреции вызывается как прямым действием на бронхиальные железы - стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса N. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие чего облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание. Фармакокинетические свойства Абсорбция При приеме внутрь бутамират быстро и полностью всасывается. Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределение Связь с белками плазмы составляет 94 % для бутамирата. Связь с белками плазмы незначительная для гвайфенезина. Биотрансформация Бутамират подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Гвайфенезин быстро метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Элиминация Метаболиты бутамирата выводятся в основном (90 %) почками и лишь небольшая часть через кишечник. Период полувыведения (Т½) - 6 часов. Метаболиты гвайфенезина выводятся почками. Период полувыведения (Т½) - 1 час.

Фармакокинетика

Абсорбция При приеме внутрь бутамират быстро и полностью всасывается. Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Распределение Связь с белками плазмы составляет 94 % для бутамирата. Связь с белками плазмы незначительная для гвайфенезина. Биотрансформация Бутамират подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. Гвайфенезин быстро метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Элиминация Метаболиты бутамирата выводятся в основном (90 %) почками и лишь небольшая часть через кишечник. Период полувыведения (Т½) - 6 часов. Метаболиты гвайфенезина выводятся почками. Период полувыведения (Т½) - 1 час.

Показание к применению

Амбробене СТОПТУССИН показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет. Сухой и раздражающий кашель различной этиологии (в том числе при инфекционно- воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком и т.п.). Режим дозирования Доза зависит от веса тела пациента. Взрослым и детям старше 12 лет с весом - менее 50 кг: по ½ таблетки 4 раза в день; - от 50 до 70 кг: по 1 таблетке 3 раза в день; - от 70 до 90 кг: по 1½ таблетки 3 раза в день; - более 90 кг: по 1½ таблетки 4 раза в день. Интервал между приемами должен быть 4-6 часов.

Побочные действия

Резюме нежелательных реакций При соблюдении рекомендуемого режима дозирования обычно пациенты переносят препарат хорошо. Могут наблюдаться тошнота, рвота, снижение аппетита, боль в желудке, головокружение, головная боль, сонливость, крапивница и кожная сыпь. Эти эффекты появляются примерно у 1 % пациентов и обычно проходят без снижения дозы. Нежелательные реакции систематизированы в соответствии с Классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно определить исходя из доступных данных). Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: часто - головокружение. Желудочно-кишечные нарушения: часто - тошнота, анорексия, боли в животе, рвота, диарея; очень редко - горький привкус во рту, изжога, чувство тяжести в эпигастрии. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка. Нарушения со стороны сердца: редко - боль в груди; очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - зуд, экзантема, крапивница, «приливы». Прочие - нарушения со стороны органа зрения: очень редко - боль вокруг глаз. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к составляющим препарат компонентам – гиперчувствительность к бутамирату и/или гвайфенезину и/или любому из вспомогательных веществ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность Контролируемые исследования среди беременных женщин или исследования на животных не проводились. При приеме гвайфенезина в первом триместре беременности отмечались более частые случаи паховых грыж в неонатальном периоде. Препарат Амбробене СТОПТУССИН не рекомендуется принимать в течение первых 3 месяцев беременности. Для применения в последующие периоды беременности должны быть особо важные основания. Лактация Нет достоверных сведений о проникновении бутамирата и гвайфенезина в грудное молоко. Необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения препарата Амбробене СТОПТУССИН.

Особые указания

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки. Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в том числе вызванным курением), астмой, хроническим бронхитом или эмфиземой легких. Гвайфенезин окрашивает мочу в розовый цвет. При избыточном применении гвайфенезин может вызывать образование камней в почках. При сохранении симптомов следует рассмотреть вопрос об изменении лечения.

Передозировка

Симптомы Преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина: сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз. Лечение Необходимо обратиться к врачу. Гвайфенезин не имеет специфического антидота. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержка сердечно-сосудистой, дыхательной и почечной функций, электролитного баланса).

Лекарственное взаимодействие

Гвайфенезин усиливает анальгезирующее действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие алкоголя, седативных, снотворных средств и общих анесте- тиков на центральную нервную систему; усиливает действие миорелаксантов. При определении концентрации в моче ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитрозонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноположительные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 часов до сбора мочи для данного анализа.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

3 года

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат Амбробене СТОПТУССИН может оказывать неблагоприятное влияние на способность управлять транспортными средствами и на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что может вызывать головокружение и другие побочные эффекты.

Состав

1 таблетка содержит действующие вещества: бутамирата цитрат 4,0 мг, гвайфенезин 100,0 мг; вспомогательные вещества: кремния диоксид 1,0 мг, маннитол 60,0 мг, целлю-лоза микрокристаллическая (PH 200) 60,0 мг, глицерил дибегенат 1,0 мг, магния стеарат 4,0 мг.