Эспа-липон 600мг таб.п/об.пл. №30
Эспа-липон 600мг таб.п/об.пл. №30 в Белорецке
Pharma wernigerode gmbh
Рецептурный препарат
-
Производитель
-
Действующее вещество
Самовывоз. Оформленный заказ можно забрать в течение 24 часов
Эспа-липон 600мг таб.п/об.пл. №30 можно забронировать на сайте или приобрести в аптеках в Белорецке
Цены действительны только при бронировании на сайте
Извините, этот товар недоступен.
Инструкция
Торговое название препарата
Эспа-Липон
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Описание
активное вещество: тиоктовая (альфа-липоевая) кислота – 600,0 мг;
Фармакотерапевтическая группа
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 289,0 мг, повидон (коллидон 25) - 29,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 33,0 мг, целлюлозы порошок - 22,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 11,0 мг, кремния диоксид - 27,5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 44,0 мг, магния стеарат - 44,0 мг;
Фармакологические свойства
оболочка пленочная: гипромеллоза - 4,5 мг, макро-гол-6000 - 0,5 мг, тальк - 1,395 мг, титана диоксид
Показания к применению
(Е 171) - 1,125 мг, краситель хинолиновый желтый
Противопоказания
(Е 104) - 0,225 мг.
Способ применения и дозы
Двояковыпуклые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне.
Побочное действие
Метаболическое средство.
Передозировка
Код АТХ: А16AХ01
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Кофермент митохондриальных мультиферментных
Особые указания
комплексов, участвующий в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, играет важную роль в энергетическом балансе организма. По характеру биохимического действия тиоктовая (альфа-липоевая) кислота сходна с витаминами группы В. Является эндогенным антиоксидантом. Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, оказывает липотропный эффект, влияет на обмен холестерина, улучшает функцию печени, оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и при др. интоксикациях. Влияние на углеводный обмен выражается в снижении концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также в преодолении инсулинорезистентности. Улучшает трофику нейронов.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами
Фармакокинетика
Форма выпуска
При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, одновременный прием с пищей снижает абсорбцию. Биодоступность - 30-60% вследствие эффекта «первого прохождения» через печень. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 25-60 мин. Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения - 450 мл/кг.
Условия хранения
Общий клиренс - 10-15 мл/мин. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения (T1/2) - 20-50 мин.
Срок годности
- диабетическая полинейропатия;
Условия отпуска
- алкогольная полинейропатия.
Производитель
Гиперчувствительность; беременность, период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата); детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены); наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбция.
Организация, принимающая претензии потребителей
Препарат принимают внутрь по 600 мг 1 раз в день натощак, за 30 мин до приема пищи (завтрака), не разжевывая и запивая водой. Лечение начинают после 2-4-недельного курса парентерального введения.
Формы выпуска
Смотреть всеАналоги
Смотреть всеДоставка
Извините, доставка товара временно не осуществляется.