Донормил 15мг таб.п/об.пл. №30

Донормил 15мг таб.п/об.пл. №30 в Белорецке

Upsa sas_1

Рецептурный препарат

Bнешний вид товара может отличаться

Посмотреть все формы Донормил

Производитель

Upsa sas_1
Действующее вещество

Доксиламин

Сообщить об ошибке в товаре

Самовывоз. Оформленный заказ можно забрать в течение 24 часов

Донормил 15мг таб.п/об.пл. №30 можно забронировать на сайте или приобрести в аптеках в Белорецке

Инструкция
Формы выпуска
Аналоги
Доставка

Цены действительны только при бронировании на сайте

Извините, этот товар недоступен.

Описание

Прямоугольные таблетки белого цвета с насечкой на обеих сторонах таблетки. Цвет на изломе - белый.

Фармакологическое действие

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и М-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Длительность действия – 6-8 часов.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация в плазме в среднем достигается через 2 часа после приема внутрь. Время полувыведения - около 10 часов. Абсорбция высокая, метаболизируется в печени. Хорошо проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ). Выводится на 60 % почками в неизмененном виде, частично - через ЖКТ. Фармакокинетика препарата у особых групп пациентов У пациентов старше 65 лет, а также при печеночной и почечной недостаточностипериод полувыведения может увеличиваться. При повторении курсов лечения стабильная концентрация препарата и его метаболитов в плазме крови достигается позже и на более высоком уровне.

Показание к применению

Преходящие нарушения сна.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1/2 - 1 таблетке в день, запивая небольшим количеством жидкости, за 15-30 мин до сна. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до двух таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Со стороны желудочно- кишечного тракта: - запор, сухость во рту; Со стороны сердечно-осудистой системы: - ощущение сердцебиения; Со стороны органа зрения: - нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение; Со стороны почек и мочевыводящих путей: - задержка мочи; Со стороны нервной системы: - сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена) - спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны лабораторных показателей: - увеличение уровня креатинфосфокиназы; Со стороны опорно-двигательного аппарата: - рабдомиолиз. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата, или к другим антигистаминным средствам; - закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; - заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; - врожденная галактоземия, глюкозогалактозная мальабсорбция, дефицит лактазы; - детский и подростковый возраст (до 15 лет). С осторожностью Пациентам со случаями апноэ в анамнезе -в связи с тем, что доксиламина сукцинат может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне). Пациентам старше 65 лет - в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением периода полувыведения. Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (период полувыведения может увеличиваться).

Особые указания

Следует принимать во внимание, что бессонница может быть вызвана рядом причин, при которых нет необходимости в назначении данного лекарственного препарата. Как все снотворные или седативные препараты, доксиламина сукцинат может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ. В одной таблетке препарата содержится 100 мг лактозы моногидрата, что следует принимать во внимание у пациентов с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: В связи с возможной сонливостью в дневное время суток следует избегать управления автотранспортом, работы с механизмами и иных видов деятельности, требующих быстрых психических и двигательных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном приеме препарата Донормил® с седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), барбитуратами, бензодиазепинами, клонидином, производными морфина (анальгетики, противокашлевые препараты), нейролептиками, анксиолитиками, седативными H1-антигистаминовыми препаратами, центральными антигипертензивными препаратами, талидомидом, баклофеном, пизотифеном усиливается угнетающее действие на ЦНС. При одновременном приеме с М-холиноблокирующими средствами (атропин, имипраминовые антидепрессанты, антипаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитики, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) повышается риск возникновения таких побочных эффектов, как задержка мочи, запор, сухость во рту. Так как алкоголь усиливает седативный эффект большинства антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, в том числе и препарата Донормил®, необходимо избегать его одновременного употребления с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими алкоголь.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре 15-25 °С.

Срок годности

5 лет

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: доксиламина сукцинат - 15 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 100 мг, кроскармеллоза натрия - 9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, магния стеарат - 2 мг; состав пленочной оболочки: макрогол 6000 - 1 мг, гипромеллоза - 2,30 мг, Сеписперс АР 7001 (гипромеллоза 2-4 %; титана диоксид CI 77891 25-31 %; пропиленгликоль 30-40 %; вода до 100%) - 0,70 мг.