Волювен 6% 500мл р-р д/инф. №10 фл. в Белорецке
-
Производитель
-
Действующее вещество
Инструкция
E27.2 Аддисонов криз
E86 Уменьшение объема жидкости [гиповолемия]
R55 Обморок [синкопе] и коллапс
R57.1 Гиповолемический шок
R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
T08 Перелом позвоночника на неуточненном уровне
T09.3 Травма спинного мозга на неуточненном уровне
T14 Травма неуточненной локализации
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
| Раствор для инфузий | 1000 мл |
| активные вещества: | |
| поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал | 60 г |
| (степень молярного замещения — 0,4; средняя молекулярная масса — 130000 Да) | |
| натрия хлорид | 9 г |
| вспомогательные вещества: натрия гидроксид (для коррекции pH) — q.s.; хлористоводородная кислота (для коррекции pH) — q.s.; вода для инъекций — до 1000 мл | |
| электролиты: Na+ — 154 ммоль/л; Cl− — 154 ммоль/л | |
| показатели: теоретическая осмолярность — 308 мосмоль/л; титруемая кислотность — менее 1 ммоль NaOH/л; pH — 4–5,5 |
В/в (в виде инфузии).
Длительность применения гидроксиэтилкрахмала должна быть ограничена начальной фазой восполнения ОЦК и не должна превышать 24 ч.
Первые 10–20 мл инфузии необходимо вводить медленно при тщательном наблюдении за состоянием пациента с целью раннего выявления возможных анафилактических/анафилактоидных реакций.
Суточная доза и скорость инфузии зависят от степени кровопотери, поддержания или восстановления гемодинамики и гемодилюции (эффект разведения).
Максимальная суточная доза препарата Волювен — 30 мл/кг.
Должна быть использована наименьшая эффективная доза препарата. Лечение должно сопровождаться непрерывным мониторингом гемодинамики, и при достижении необходимого результата инфузию следует прекратить. Не следует превышать рекомендованную максимальную суточную дозу.
Опыт медицинского применения у детей ограничен, в связи с чем применение препаратов гидроксиэтилкрахмала у данной возрастной группы не рекомендуется.
Раствор для инфузий, 6%. В полиолефиновом контейнере (мешке) «фрифлекс®», состоящем из двух мешков — первичного, с раствором препарата, изготовленного из специального полимера и снабженного двумя портами, и внешнего, изготовленного из полимерной пленки, 250 или 500 мл. 15, 20 или 30 контейнеров в картонной коробке (для стационаров).
В пластиковом флаконе, снабженном петлей-держателем для капельницы, укупоренном комбинированной пластиковой фирменной крышкой «шип-шейп», 500 мл. 10 или 20 флаконов в коробке картонной (для стационаров).
«Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Германия, Бад Хомбург в.д.Х.
Адрес места производства: 61169, Фридберг, Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Для стационаров.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
