Доксорубицин 50мг лиоф.д/р-ра д/вв.в/с.,в/пуз. №1 фл. в Южном Урале
-
Производитель
-
Действующее вещество
Инструкция
C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
C49 Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей
C50 Злокачественные новообразования молочной железы
C53 Злокачественное новообразование шейки матки
C54 Злокачественное новообразование тела матки
C61 Злокачественное новообразование предстательной железы
C62 Злокачественное новообразование яичка
C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря
C71 Злокачественное новообразование головного мозга
C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы
C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
C83 Диффузная неходжкинская лимфома
C85.0 Лимфосаркома
C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
1 флакон с 5 или 25 мл концентрата для приготовления инфузионного раствора содержит доксорубицина гидрохлорида 10 или 50 мг соответственно, в изотоническом растворе натрия хлорида; во флаконах по 5 или 25 мл соответственно, в коробке 1 флакон.
Подавляет синтез нуклеиновых кислот вследствие встраивания в двойную спираль ДНК, активирует образование свободных радикалов, расщепляющих ДНК.
Рак молочной и щитовидной железы, саркомы мягких тканей, остеогенная саркома, лимфосаркома, острый лейкоз, рак шейки матки и эндометрия, рак яичка, рак предстательной железы, рак головы и шеи, рак легкого, рак мочевого пузыря, миеломная болезнь, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, нейробластома.
Гиперчувствительность, нарушение функции печени и почек, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, миокардит, инфаркт миокарда, аритмия, цистит (при интравезикальном применении), беременность, кормление грудью.
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Стоматит, тошнота, рвота, алопеция, сердечная недостаточность, боль в сердце, окрашивание мочи в красный цвет, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, аллергические реакции.
В/в, по 75 мг/м2 каждую 3-ю неделю.
Необходимо контролировать клеточный состав крови, деятельность сердца и печени. Не рекомендуется превышать общую дозу — 500–550 мг/м2.
Parnes H.L. et al. Phase I/II Study of cyclophosphamide, doxorubicin, fluorouracil, and leucovorin for treatment of metastatic adenocarcinoma. J.Natl.Cancer Inst., 83: 1017–1019, 1991.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
