Бетасерк 24мг таб. №20 в Южном Урале
-
Производитель
-
Действующее вещество
Инструкция
ООО «Эбботт Лэбораториз»
125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, дом 16А, стр. 1 Тел.: +7 (495) 258 42 80
Факс: +7 (495) 258 42 81
Механизм действия бетагистина известен только частично. Существует несколько возможныхгипотез, подтвержденных доклиническими и клиническими данными:
- Влияние на гистаминергическую систему
Частичный агонист Н1-гистаминовых и антагонист Н3-гистаминовых рецепторов вестибулярных ядерЦНС, обладает незначительной активностью в отношении H2- рецепторов. Бетагистин увеличивает обменгистамина и его высвобождение путем блокирования пресинаптических H3-рецепторов и сниженияколичества H3-рецепторов.
- Усиление кровотока кохлеарной области, а также всего головного мозга
Согласно доклиническим исследованиям бетагистин улучшает кровообращение в сосудистой полоскевнутреннего уха за счет расслабления прекапиллярных сфинктеров сосудов внутреннего уха. Также показано, что бетагистин усиливает кровоток головного мозга у человека.
- Облегчение процесса центральной вестибулярной компенсации
Бетагистин ускоряет восстановление вестибулярной функции у животных после одностороннейвестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию за счетантагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами.
Время восстановления после вестибулярной нейрэктомии у человека при лечении бетагистином такжеуменьшается.
- Возбуждение нейронов в вестибулярных ядрах
Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальныхвестибулярных ядер.
Фармакодинамические свойства, выявленные на животных, обеспечивают положительный терапевтическийэффект бетагистина в вестибулярной системе.
Эффективность бетагистина была продемонстрирована у пациентов с вестибулярным головокружением и синдромом Меньера, что проявлялось уменьшением выраженности и частоты головокружений.
Всасывание
При пероральном приеме бетагистин быстро и практически полностью всасывается в желудочно-кишечномтракте. После всасывания препарат быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Концентрация бетагистина в плазме крови очень низкая. Таким образом, фармакокинетические анализы основаны на измерении концентрации метаболита 2-пиридилуксусной кислоты в плазме и моче.
При приеме препарата с пищей максимальная концентрация (Cmax) препарата в крови ниже, чем при приеменатощак. Однако суммарная абсорбция бетагистина одинакова в обоих случаях, что указывает на то, чтоприем пищи лишь замедляет всасывание бетагистина.
Распределение
Связывание бетагистина с белками плазмы крови составляет менее 5 %.
Биотрансформация
После всасывания бетагистин быстро и почти полностью метаболизируется с образованием метаболита 2-пиридилуксусной кислоты (который не обладает фармакологической активностью). Максимальная концентрация 2-пиридилуксусной кислоты в плазме крови (или моче) достигается через час после приема. Период полувыведения приблизительно 3,5 часа. Выведение
2-пиридилуксусная кислота быстро выводится с мочой. При приеме препарата в дозе 8-48 мг около 85 % начальной дозы обнаруживается в моче. Выведение бетагистина почками или через кишечник незначительно.
Линейность
Скорость выведения остается постоянной при пероральном приеме 8-48 мг препарата, указывая налинейность фармакокинетики бетагистина, и позволяет предположить, что задействованный метаболическийпуть остается ненасыщенным.
Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
- головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой)
- снижение слуха (тугоухость)
- шум в ушах
Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).
Всегда принимайте Бетасерк® точно так, как прописал Ваш лечащий врач. Если у Вас есть какие-либовопросы, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.
Внутрь, во время еды.
Если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не упомянутые в данной инструкции, или какой-либо побочный эффект принял серьезный характер, уведомите, пожалуйста, Вашего лечащего врача.
Тошнота и диспепсия, головная боль, реакция гиперчувствительности, в том числе анафилактическая реакция, в особенности ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.
- феохромоцитома;
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Бетасерк® не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью данныхпо эффективности и безопасности.
Бетагистин является аналогом гистамина, взаимодействие бетагистина с блокаторами Н1- гистаминовыхрецепторов теоретически может влиять на эффективность одного из этих лекарственных средств.
Отпускают по рецепту.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.