Кардиомагнил 150мг+30,39мг таб.п/об.пл. №30 в Уфе
-
Производитель
-
Действующее вещество
Инструкция
I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
I74 Эмболия и тромбоз артерий
I82 Эмболия и тромбоз других вен
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
активные вещества: | |
ацетилсалициловая кислота | 75/150 мг |
магния гидроксид | 15,2/30,39 мг |
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 9,5/19 мг; МКЦ — 12,5/25 мг; магния стеарат — 150/305 мкг; крахмал картофельный — 2/4 мг | |
оболочка пленочная: гипромеллоза (метилгидроксипропилцеллюлоза 15) — 460 мкг/1,2 мг; пропиленгликоль — 90/240 мкг; тальк — 280/720 мкг |
Внутрь. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. При желании таблетку можно разломить пополам, разжевать или предварительно растереть.
Первичная профилактика таких сердечно-сосудистых заболеваний, как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 150 мг, в первые сутки, затем — по 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика) — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Нестабильная стенокардия — 1 табл. препарата Кардиомагнил, содержащего АСК в дозе 75–150 мг, 1 раз в сутки.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг + 15,2 мг и 150 мг + 30,39 мг. По 30 или 100 табл. в стеклянном флаконе коричневого цвета, укупоренном навинчивающейся крышкой белого цвета (из ПЭ), с вмонтированной съемной капсулой с силикагелем и кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия. На каждый флакон наклеивают этикетку. 1 фл. помещают в картонную пачку.
Такеда ГмбХ, Германия. Takeda GmbH, Germany. Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany.
Или ООО «Такеда Фармасьютикалс». 150068, Россия, г. Ярославль, ул. Технопарковая, 9.
Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
Или Такеда Фарма А/С, Дания. Takeda Pharma A/S, Denmark. Apotekerstien 9, 9500 Hobro, Denmark.
Фасовщик/упаковщик/выпускающий контроль качества: Такеда ГмбХ, Германия или ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «Такеда Фармасьютикалс». 119048, Россия, Москва, ул. Усачева, 2, стр. 1.
Претензии потребителей направлять по адресу ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия.
Тел.: (495) 933-55-11; факс: (495) 502-16-25.
www.takeda.com.ru; russia@takeda.com
Без рецепта.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.