Фурасол 100мг пор.д/р-ра д/пр.местн. наружн. №5 пак. в Уфе
Инструкция
Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения крупный, оранжевато-коричневого цвета; восстановленный раствор порошка - прозрачный раствор от оранжевого до красновато-оранжевого цвета.
Противомикробный препарат, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Против большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10-20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше.
Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.
Данные о фармакокинетике препарата Фурасол® не предоставлены.
При комплексном лечении:
- инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта, ротоглотки;
- небольших ран с угрозой инфицирования (в т.ч. ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, ожоги легкой степени).
Препарат предназначен для местного и наружного применения.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды.
Местно: теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2-3 раза/сут.
Наружно: теплый раствор применяют для промывания ран 1-2 раза/сут.
Продолжительность лечения - 3-5 дней.
Классификация побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (невозможно определить по имеющимся данным).
Аллергические реакции: частота неизвестна - крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит.
При появлении необычных реакций пациенту следует проконсультироваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.
- аллергический дерматит;
- беременность;
- период лактации (кормления грудью);
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к фуразидину или препаратам нитрофуранового ряда.
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Не использовать для детей младше 4-х лет.
При развитии нежелательных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическую терапию.
Раствор готовят непосредственно перед применением. Не следует хранить приготовленный раствор.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.
В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.
В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.
Препарат отпускается без рецепта.
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности - 5 лет.
1 пак. (1 г) | |
фуразидин калия | 100 мг, |
что соответствует содержанию фуразидина | 87.4 мг |
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 900 мг.