Альбумин 10% 100мл р-р д/инф. №1 фл. в Уфе

Плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования плазмы, сыворотки от здоровых доноров.

Средство, получаемое путем фракционирования крови, плазмы, плаценты, сыворотки от здоровых доноров. Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, увеличивает ОЦК, повышает АД. Способствует проникновению тканевой жидкости в кровяное русло. Является источником белка. Альбумин в организме выполняет следующие основные функции: гемодинамическую (поддержание коллоидно-онкотического давления крови) сорбционно-транспортную и функцию основного белкового резерва организма. 10% раствор альбумина представляет собой слабый гиперонкотический раствор поддерживающий онкотическое давление циркулирующей крови. При его применении в сосудистое русло привлекается и удерживается в нем жидкость из интерстициального пространства что повышает и стабилизирует кровяное давление. Альбумин связывает и инактивирует токсины транспортирует внутри организма пигменты (билирубин) жирные кислоты ионы некоторых металлов лекарственные вещества улучшает перфузию тканей при заболеваниях сопровождающихся гипопротеинемией оказывает положительное воздействие на белковосинтезирующую функцию печени.

Шок (травматический, операционный, токсический); ожоги, сопровождающиеся дегидратацией и «сгущением» крови; острая кровопотеря; гнойно-септические состояния; заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции); поражения почек (нефриты, нефротический синдром).

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Индивидуальный, в зависимости от показаний и клинической ситуации. Режим дозирования Необходимая доза зависит от массы тела пациента тяжести травмы или заболевания и продолжительности потери жидкости и белка. Необходимая доза должна определяться на основе достаточности объема циркулирующей крови а не в зависимости от концентрации альбумина в плазме крови. При необходимости введения альбумина следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей включая: - артериальное давление и частоту пульса; - центральное венозное давление; - давление заклинивания легочной артерии; - диурез; - содержание электролитов; - гематокрит/гемоглобин. При введении препарата альбумина человека необходимо также контролировать клинические признаки сердечной/легочной недостаточности (например диспноэ) для предотвращения отека легких и клинические признаки повышения внутричерепного давления (например головная боль). Способ введения Препарат предназначен только для внутривенного введения без предварительного разведения или может быть разведен в изотоническом растворе (например 5% растворе декстрозы или 09% растворе натрия хлорида). Растворы альбумина не допускается разводить водой для инъекций так как это может привести к гемолизу у реципиента. Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами содержащими спирт так как такие комбинации могут привести к осаждению белков. Не добавлять другие лекарственные средства. При введении больших объёмов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела. Не допускается использовать мутные растворы или растворы содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора. После вскрытия контейнера препарат следует немедленно использовать. Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями. При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы. С осторожностью: Почечная недостаточность бронхиальная астма аллергический ринит отек Квинке. Беременность и лактация: При беременности и в период лактации применяется только по строгим показаниям когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гиперсаливация. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, тахикардия. Аллергические реакции: возможна крапивница; редко - анафилактический шок. Прочие: возможны повышение температуры тела, боли в поясничной области.

Тромбоз, артериальная гипертензия, продолжающееся внутреннее кровотечение, тяжелая анемия, тяжелые формы сердечной недостаточности, повышенная чувствительность к альбумину человеческому.

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек, при одновременном применении с другими противопаркинсоническими средствами, а также у лиц пожилого возраста. В таких случаях требуется коррекция режима дозирования амантадина. У пациентов с гиперрефлексией отмену лечения следует проводить постепенно. Сведения об эффективности амантадина для уменьшения экстрапирамидных расстройств при лечении антипсихотическими средствами (лекарственный паркинсонизм) противоречивы. Во время лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения не следует заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

При одновременном применении возможно усиление побочного действия противопаркинсонических средств.

По рецепту

При температуре от 2 до 10 °С в защищенном от света месте.

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.